二联苯是什么（联二苯的二氯代物有几种）

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• 1、联苯都有什么用途
• 2、谁能告诉我连苯、联苯、连二苯、联二苯的结构简式是什么？
• 3、苯基苯酚是什么
• 4、怎么判断是不是芳香烃？

联苯都有什么用途

中文名称二联苯是什么： 联苯

英文名称二联苯是什么： diphenyl

中文名称2： 苯基苯

英文名称2： biphenyl

CAS No.： 92-52-4

分子式： C12H10

分子量： 154.21

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色或淡黄色、片状晶体, 略带甜嗅味。

熔点(℃)： 69.71

沸点(℃)： 254.25

相对密度(水=1)： 1.04

相对蒸气密度(空气=1)： 5.80

饱和蒸气压(kPa)： 0.66(101.8℃)

闪点(℃)： 113

引燃温度(℃)： 540

爆炸上限%(V/V)： 5.8(155℃)

爆炸下限%(V/V)： 0.6(111℃)

溶解性： 不溶于水二联苯是什么，溶于乙醇、乙醚等。

主要用途： 用作热交换剂, 并用于有机合成。

健康危害： 中毒主要表现为神经系统和消化系统症状二联苯是什么，如头晕、头痛、眩晕、嗜睡、恶心、呕吐等，有时可出现肝功能障碍。高浓度接触，对呼吸道和眼睛有明显刺激作用。长期接触可引起头痛、乏力、失眠以及呼吸道刺激症状。可致过敏性或接触性皮炎。

环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。

燃爆危险： 本品易燃。

危险特性： 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸二联苯是什么的危险。

谁能告诉我连苯、联苯、连二苯、联二苯的结构简式是什么？

物理性质苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。 在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算 lgP = A － P/(C + t) 参数：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205 其中，P 单位为 mmHg，t 单位为 ℃。 化学性质 苯分子 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 取代反应 主条目：取代反应、亲电芳香取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-——→FeBr4- PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。 加成反应 主条目：加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 氧化反应 燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域

苯基苯酚是什么

邻苯基苯酚(o-phenylphenol, OPP)，又名2-羟基联苯或2-苯基苯酚，为白色或浅黄色或淡红色粉末、薄片或块状物，具有微弱的酚味。熔点55.5~57.5℃，沸点283～286℃ (0.1MPa)，相对密度1.213 (20℃)，闪点123.9℃。微溶于水，易溶于甲醇、丙酮、苯、二甲苯、三氯乙烯、二氯苯等有机溶剂。邻苯基苯酚钠盐简称SOPP，为白色薄片或块状物或淡红色粉末，极易溶于水。

3-苯基苯酚，一种有机化学物质，分子式：C12H10O，白色至黄色-米色结晶粉末。

对苯基苯酚（英文名称:4-Phenylphenol）又名对羟基联苯（p-Hydroxybiphenyl），4-羟基联苯（4-Hydroxybiphenyl），4-联苯酚（4-Biphenylol），1，1，-二苯基-4-酚（1，1，-diphenyl-4-ol）,简称PPP。常温下为白色至淡红色有刺激性气味的针状或片状结晶或粉末，极易溶于水，能溶于醇和醚，溶于碱溶液，不溶于油脂。本品可燃、易升华。对苯基苯酚是有毒化学品，缺乏具体毒性数据，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性影响，其毒性可参照联苯和苯酚。对苯基苯酚是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于染料、农药、防腐杀菌剂、涂料、感光材料等领域。分子式为C12H10O。

怎么判断是不是芳香烃？

从结构上看二联苯是什么，苯具有平面二联苯是什么的环状结构二联苯是什么，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊二联苯是什么的稳定性二联苯是什么：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。

而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

扩展资料：

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

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